エンドツーエンドの科学的オーケストレーション
初期の探索から商用化に至るまで、創薬開発の全ライフサイクルをサポートするために設計された単一の統合プラットフォームで、プロバイダー、プロジェクト、支出を管理します。
最初の実験から商用化まで
各段階には固有のニーズがありますが、すべて同一の基盤インフラ上で実行されるため、組織全体で一貫性が保たれます。プロバイダー、ワークフロー、コンプライアンス、インテリジェンスがパイプライン全体で接続されているため、各段階で作業をやり直すことなく、進捗をスムーズに引き継ぐことができます。
ターゲット同定からIND申請までを効率化
ルーチンアッセイから専門的な規制対応業務まで、科学研究開発向けに構築されたワークフローにより、プロジェクトの開始と発注を確実に行えます。
管理体制の強化による臨床試験サイクルの加速
ベンダー、中央検査機関、専門プロバイダーを単一システムで管理し、遅延の削減、ワークフローの標準化、そして拠点やパートナー全体にわたるリアルタイムの可視化を実現します。
製造戦略の強化と供給の継続性確保
CMOおよびCDMOを一元管理し、連携の強化、可視性の向上、そしてより強靭な供給戦略の構築を実現します。
製品ライフサイクル全体で価値を拡大
開発段階で使用している同一プラットフォーム上で、リアルワールドエビデンス、HEOR、市販後調査のプロバイダーやエージェンシーと連携。チーム、サプライヤー、データ間での継続性を維持します。
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「私たちはついに、科学研究のスピードを落とすことなく、サプライヤーネットワーク全体にわたる可視性と管理能力を手に入れました」
カースティン・マイヤー博士
Bayer AG 前臨床開発部門シニアバイスプレジデント兼責任者
パイプライン全体のギャップを解消
断片化は多大なコストを生みます。各段階が個別のシステムで実行されると、チームは引き継ぎのたびにプロバイダーの再評価、契約の再交渉、コンプライアンス文書の再作成を強いられます。
多くの組織がこれを規模拡大に伴うコストとして受け入れていますが、Scientist.comはそれを排除します。
よくある質問
Scientist.comは貴社チームと連携し、調達ポリシー、ガイドライン、ワークフローの統合と自動化を実現します。これには、推奨サプライヤーの利用促進や義務化、レートカードやカタログのデジタル化が含まれ、交渉済みの価格が常に適用されるよう保証します。
研究者はScientist.comのプラットフォーム内で調達、コミュニケーション、見積もり比較を行い、独自のAIによるスマートなサプライヤー選定と交渉のサポートを受けます。選定が完了すると、プロジェクトの詳細は自動的に貴社のERPに連携され、発注書が発行されます。
Scientist.comは、従来のP2Pシステムでは対応できず、オフラインや個別のシステムで行われていたコンプライアンスおよび品質管理ワークフローを統合・自動化します。承認ルートは、カテゴリー、リスク、品質要件、コンプライアンスポリシー、地域、支出レベルなど、貴社の社内規定に合わせて柔軟に設定可能です。
この標準化されたフレームワークにより、サプライヤーごとに個別のCDA（秘密保持契約）やMSA（マスターサービス契約）を締結する必要がなくなり、依頼から発注までのサイクルタイムを最大96%短縮できます。
組み込みの交渉ツールがAIを活用し、最終的なベンダー選定の前に自動で価格交渉を行うため、手作業なしでコスト削減を実現します。さらに、あらかじめ交渉済みのレートカードやカタログをエンタープライズプラットフォームにアップロードすることで、合意済みの価格設定を確実に適用できます。
独自のAIが過去のパフォーマンスを分析し、社内の評価やレビューを含めた最適なサプライヤーを推奨することで、ナレッジハブとして機能します。SOW（作業範囲記述書）が提出されると、プラットフォーム上で見積もりが標準化され、価格、納期、明細項目を並べて効率的に比較検討できます。
導入時には、専任のマーケットプレイス・ディレクターとカスタマーサクセス・マネージャーがチームに配属され、オンボーディング、ライブトレーニング、日々の運用をサポートします。さらに、当社のResearch Concierge®チームが、複雑なプロジェクトのスコープ策定、最適なサプライヤーの推奨、交渉の円滑化などをきめ細やかに支援し、事務的な手続きによるプロジェクトの停滞を防ぎます。