医薬品開発・製造
確信を持って製造をスケールアップ
CDMOや製造パートナーの特定、適格性評価、管理を一元化されたプラットフォームで行うことで、可視性を高め、信頼性の高いスケーラブルな供給体制を構築します。
臨床サービスプロバイダー全体の業務を一元管理：
低分子医薬品およびAPI
バイオ医薬品
分析および品質管理
医薬品および充填・仕上げ（フィル・フィニッシュ）
比較対象
戦略的ソーシング
最適な製造パートナーを迅速に特定
CDMOの能力、キャパシティ、拠点を比較し、プログラムに最適な製造戦略を構築します。
モダリティ、規模、地域別の能力に基づきCDMOを評価
経験、スケジュール、適合性に基づいてパートナーを比較
製造パートナーの特定と適格性評価にかかる時間を短縮
サプライチェーンの強靭性
より強靭な製造ネットワークの構築
単一のシステム内で複数のパートナーと供給戦略を管理することで、依存リスクを低減し、事業継続性を確保します。
供給リスクを低減するためのマルチパートナー戦略の策定
地域や製造パートナーをまたいだ柔軟性の維持
需要の変化や供給の制約に迅速に適応
GMP対応フレームワーク
GMP対応パートナーシップの確保
標準化された文書と監査対応可能なワークフローにより、製造活動が規制要件を満たすことを保証します。
地域やモダリティを問わず、GMP準拠のCDMOを選定
監査に対応可能な文書管理とコンプライアンスの維持
適格性評価とオンボーディングプロセスの標準化
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「…Scientist.comを通じて、カテゴリー戦略を検索結果やワークフローに組み込むことができています。これは数値化できないほどの大きなメリットです。」
アシュラフ・バンナイ
サノフィ、グローバル・ヘッド・オブ・サイエンティフィック・プロキュアメント
医薬品開発における最新の知見とイノベーション
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