臨床開発
臨床プログラムを迅速かつ確実に遂行
CRO、中央検査機関、専門プロバイダーを統合プラットフォームで管理。治験開始の遅延を削減し、ワークフローを標準化することで、グローバルな治験全体を可視化します。
臨床エコシステム
コンセプトから臨床現場までを調整
以下を含む、臨床サービス全体のオペレーションを一元化します：
高度な試験デザイン
臨床オペレーションおよびプロジェクト管理
臨床検査サービス
試験テクノロジーおよびプラットフォーム
臨床用資材および試験ロジスティクス
臨床試験デザイン
患者募集
ファーマコビジランス（医薬品安全性監視）および安全性
利用可能な臨床プロバイダー
「このモデルは、私たち全員が抱える共通の負担を解決するものです。科学の進歩と新薬の発見を促進するためにできることはすべて、私たちがScientist.comと共に取り組んでいる目標です。」Scientist.com"
ジョー・カルヴァーリョ
ノバルティス社 グローバルR&D科学サービス調達責任者
試験立ち上げの迅速化
臨床試験の立ち上げにおける遅延を解消
ベンダーの選定、契約、オンボーディングを効率化し、サイクルタイムを数週間から数日に短縮します。
断片化されたベンダー選定プロセスを標準化されたRFxワークフローに置き換え
事前合意済みの法的枠組みにより、契約の遅延を削減
チーム間のオンボーディングおよび承認プロセスにおけるボトルネックを最小化
マルチパートナー調整
断片化を防ぎ、臨床プログラムを円滑に運営
社内チームと試験パートナー間のスケジュール、成果物、コミュニケーションを単一のシステム内で調整。
社内チームと外部ベンダーのスケジュールおよび成果物を統合
ツールを分散させたり手作業で調整したりすることなく、複数のパートナーを管理
チーム、ベンダー、地域間のコミュニケーションの断絶を解消
リアルタイムの可視化
すべての試験、ベンダー、スケジュールをひと目で把握
試験やパートナーを横断した一元化されたデータにアクセスし、遅延を未然に防ぎ、情報に基づいた意思決定を可能にします。
変更指示、遅延、および試験レベルの変動要因を分析
プログラム全体で監査に対応可能な単一の信頼できる情報源を維持
ベンダー全体のスケジュール、活動状況、成果をモニタリング
臨床試験インテリジェンス
グローバルな臨床試験の追跡、比較、分析
世界中の60万件以上の臨床試験に関するリアルタイムデータにアクセスし、ランドスケープの分析、実現可能性の評価、試験戦略の策定をScientist.comプラットフォーム上で一元的に行えます。
変更指示、遅延、および試験レベルの変動要因を分析
プログラム全体で監査に対応可能な単一の信頼できる情報源を維持
ベンダー全体のスケジュール、活動状況、成果をモニタリング
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「…Scientist.comを通じて、カテゴリー戦略を検索結果やワークフローに組み込むことができています。これは数値化できないほどの大きなメリットです。」
アシュラフ・バンナイ
サノフィ、グローバル・ヘッド・オブ・サイエンティフィック・プロキュアメント
コネクテッド・パイプライン
開発・製造プロセスを前進させる
製造フェーズへ確実かつ円滑に移行できるよう、パートナーシップの構築、データの整備、そして強固な運用基盤の確立を通じて、臨床プログラムを成功へと導きます。
臨床イノベーションの最新インサイト
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